定位克隆首先是获取基因在染色体上的位置的信息，然后采用各种实验方法克隆基因和进行定位．基因的定位克隆策略大体上可以分成四个步骤． ①通过家系连锁分析资料或染色体微小缺失（杂合性丢失，LOH）等数据，确定基因在染色体上的位置； ②通过染色体步移（chromosomewalking）、染色体区带显微切割等技术，获得基因所在区段的DNA片段叠连群（contig），绘制出更精细的染色体图谱； ③确定含有候选基因的染色体片段； ④从这些片段中进一步筛选目的基因，并作突变检测验证和功能分析．
重组值是测交后代中重组类型所占的比率．用于表示基因座或突变位点间的相对距离．DNA多态性是指染色体DNA等位基因中核苷酸排列的差异性．从本质上来讲，多态性的产生在于基因水平上的变异，一般发生在基因序列中不编码蛋白的区域和没有重要调节功能的区域．对于一个体而言，基因多态性碱基顺序终生不变，并按孟德尔规律世代相传．从以上分析看出与定位克隆有关的有重组值、DNA多态性、杂交与表型分析．而染色体显带技术是通过显带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等的技术．
故选A、B、C．
