见解析
(1)①根据材料中“从预期新型降钙素的功能出发,推测相应的脱氧核苷酸序列,获得双链DNA”,可以确定运用的现代生物工程技术是蛋白质工程。
②观察图可以发现通过Klenow酶能够将单链DNA延伸,所以它是一种DNA聚合酶。由于最初合成的是两条72个碱基的DNA单链,且两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段,所以每条链上还有54个碱基未形成双链。因此最终合成的双链DNA有126(54+54+18)个碱基对。③由于EcoRⅠ和BamHⅠ的识别序列和切点不同,所以用EcoRⅠ和BamHⅠ同时切割,目的基因两侧形成的黏性末端不同,载体也是,这样可以保证目的基因和载体定向连接,形成重组质粒。基因工程中,重组质粒的鉴定和选择依靠标记基因。④根据材料中“在此过程中发现,合成较长的核苷酸单链易产生缺失碱基的现象”判断未发现完全正确的基因序列最可能的原因是合成的核苷酸单链较长,产生缺失碱基。
(2)①在进行细胞培养时,一般要使用胰蛋白酶把成块的组织分散成单个细胞,制成细胞悬液。②形成重组细胞时应选用减Ⅱ中期的卵母细胞,此时期细胞易于分裂和分化,去掉其细胞核的原因是使克隆出的动物个体的遗传物质几乎全部来自供体细胞(或“避免卵细胞中的遗传物质对后代造成干扰”)。
③如果重组细胞为贴附性细胞,则在进行原代培养时,会表现出贴壁生长和接触抑制等特点。
④在胚胎移植技术的基本程序中,胚胎应该发育到桑椹胚或者囊胚阶段。
⑤该克隆动物的培育过程涉及核移植、细胞培养、胚胎移植等技术,说明高度分化的动物体细胞的细胞核具有全能性。分析: 考点1:基因工程、生物技术的安全性和伦理问题