ⅥA族的氧、硫、硒（Se）、碲（Te）等元素在化合物中常表现出多种氧化态，含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途．请回答下列问题：（1）S单质的常见形式是S8，其环状结构如图1所示，S原子采用的轨道杂化方式是；（2）原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量，O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为；（3）Se的原子序数为，其核外M层电子的排布式为；（4）H2Se的酸性比 H2S （填“强”或“弱”）．气态SeO3分子的立体构型为，离子的立体构型为；（5）H2SeO3的K1和K2分别是2.7×10-3和2.5×10-8，H2SeO4的第一步几乎完全电离，K2是1.2×10-2，请根据结构与性质的关系解释：①H2SeO3和H2SeO4的第一步电离程度大于第二步电离的原因：；②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因：．（6）ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛．立方ZnS晶体结构如图2所示，其晶胞边长为540.0pm，密度为 g?cm-3（列式并计算），a位置S2-离子与b位置Zn2+离子之间的距离为故答案为：H2SeO3和H2SeO4可表示为（HO）SeO和（HO）SeO2 pm（列式表示）试题及答案-填空题-云返教育

试题详情

ⅥA族的氧、硫、硒（Se）、碲（Te）等元素在化合物中常表现出多种氧化态，含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途．请回答下列问题：

（1）S单质的常见形式是S₈，其环状结构如图1所示，S原子采用的轨道杂化方式是          ；
（2）原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量，O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为          ；
（3）Se的原子序数为          ，其核外M层电子的排布式为          ；
（4）H₂Se的酸性比 H₂S          （填“强”或“弱”）．气态SeO₃分子的立体构型为          ，

离子的立体构型为          ；
（5）H₂SeO₃的K₁和K₂分别是2.7×10^-3和2.5×10^-8，H₂SeO₄的第一步几乎完全电离，K₂是1.2×10^-2，请根据结构与性质的关系解释：
①H₂SeO₃和H₂SeO₄的第一步电离程度大于第二步电离的原因：          ；
②H₂SeO₄比H₂SeO₃酸性强的原因：          ．
（6）ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛．立方ZnS晶体结构如图2所示，其晶胞边长为540.0pm，密度为          g?cm^-3（列式并计算），a位置S^2-离子与b位置Zn²⁺离子之间的距离为故答案为：H₂SeO₃和H₂SeO₄可表示为（HO）SeO和（HO）SeO₂ pm（列式表示）

试题解答

sp³；:同主族元素从上到下元素的第一电离能逐渐减小，则有O＞S＞Se，故答案为：O＞S＞Se；:Se位于元素周期表第四周期第ⅥA族，原子序数为34，其核外电子排布式为1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d¹⁰4s²4p⁴，则核外M层电子的排布式为3s²3p⁶3d¹⁰，:故答案为：34；3s²3p⁶3d¹⁰；:同主族元素对应的氢化物中，元素的非金属性越强，对应的氢化物的酸性越弱，则H₂Se的酸性比H₂S强，:气态SeO₃分子中Se形成3个δ键，没有孤电子对，为平面三角形分子，SO₃^2-中S形成3个δ键，孤电子对数为

=1，则为三角锥形，:故答案为：强；平面三角形；三角锥形；:①酸第一步电离产生的酸根阴离子带有负电荷，吸引H⁺，同时产生的H⁺抑制第二步电离，所以H₂SeO₄和H₂SeO₃第一步电离程度大于第二部电离程度，导致第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子，:故答案为：第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子；:②H₂SeO₃的分子结构为

，Se为+4价，而H₂SeO₄的分子结构为

，Se为+6价，后者Se原子吸电子能力强，导致Se-O-H中的O原子更向Se偏移，则羟基上氢原子更容易电离出H⁺，:故答案为：H₂SeO₃和H₂SeO₄可表示为（HO）SeO和（HO）SeO₂

（1）由S₈分子结构可知，在S₈分子中S原子成键电子对数为2，孤电子对数为2，即价层电子对数为4；
（2）同主族元素从上到下元素的第一电离能逐渐减小；
（3）Se位于元素周期表第四周期第ⅥA族，以此可确定原子序数，根据核外电子排布规律规律书写Se的价层电子的电子排布式；
（4）根据中心原子形成的价层电子对判断杂化类型和分子的立体构型；
（5））①酸第一步电离产生的酸根阴离子带有负电荷，由于异种电荷相互吸引，第一步产生的H⁺抑制第二步电离；
②H₂SeO₃的分子结构为

，Se为+4价，而H₂SeO₄的分子结构为

，Se为+6价，后者Se原子吸电子能力强；
（6）第一问我们常碰到，后面一问要注意四个Zn²⁺在体内的四个小立方体的中心???不在同一平面上，过b向上面作垂线，构成直角三角形，两边分别为

；

a，即可求出斜边为

a（a 为晶胞边长）．

（1）由S₈分子结构可知，在S₈分子中S原子成键电子对数为2，孤电子对数为2，即价层电子对数为4，因此S原子采用的杂化轨道方式为sp³，故答案为：sp³；
（2）同主族元素从上到下元素的第一电离能逐渐减小，则有O＞S＞Se，故答案为：O＞S＞Se；
（3）Se位于元素周期表第四周期第ⅥA族，原子序数为34，其核外电子排布式为1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d¹⁰4s²4p⁴，则核外M层电子的排布式为3s²3p⁶3d¹⁰，
故答案为：34；3s²3p⁶3d¹⁰；
（4）同主族元素对应的氢化物中，元素的非金属性越强，对应的氢化物的酸性???弱，则H₂Se的酸性比H₂S强，
气态SeO₃分子中Se形成3个δ键，没有孤电子对，为平面三角形分子，SO₃^2-中S形成3个δ键，孤电子对数为

=1，则为三角锥形，
故答案为：强；平面三角形；三角锥形；
（5）①酸第一步电离产生的酸根阴离子带有负电荷，吸引H⁺，同时产生的H⁺抑制第二步电离，所以H₂SeO₄和H₂SeO₃第一步电离程度大于第二部电离程度，导致第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子，
故答案为：第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子；
②H₂SeO₃的分子结构为

，Se为+4价，而H₂SeO₄的分子结构为

，Se为+6价，后者Se原子吸电子能力强，导致Se-O-H中的O原子更向Se偏移，则羟基上氢原子更容易电离出H⁺，
故答案为：H₂SeO₃和H₂SeO₄可表示为（HO）SeO和（HO）SeO₂．H₂SeO₃中Se为+4价，而H₂SeO₄中Se为+6价，正电性更高．导致Se-O-H中的O原子更向Se偏移，越易电离出H⁺；
（6）晶胞中含有S离子位于顶点和面心，共含有