见解析
⑴根据14号患甲病的女孩的父亲7号正常,说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病,即甲病是伴X染色体显性遗传病;根据6号和7号不患乙病,但能生出患乙病的男孩,表明乙病是隐性遗传病,同时根据题干7号没有乙病的致病基因,表明乙病是伴X染色体隐性遗传病;根据10号和11号不患丙病,生出患丙病的女孩,说明丙病是常染色体隐性遗传病。根据1号只患甲病,故基因型为XABY,1号的XAB染色体传递给6号,同时根据12号只患甲病的男孩,说明基因型为XaBY,13号患甲乙两种病的男孩,其基因型为XAbY,12、13号中的X染色体均来自6号,因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6号的基因型为XABXab,Ⅱ—6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间差生交换,产生了XAb配子与Y染色体结合,生出XAbY的男孩,表现为同时患甲乙两种病。⑶根据题意可知,15号的基因型为1/100DdXaBXab,16号的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY,单独计算,后代患丙病的概率???1/100×2/3×1/4=1/600,正常的概率为1-1/600=599/600;后代患乙病的概率为1/4,正常的概率为3/4,因此只患一种病的概率为:599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200;患丙病的女孩的概率为1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200:⑷启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位,没有启动子,则RNA聚合酶不能结合,导致转录不能正常开始。
【考点定位】
本题主要考查遗传方式的判断,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容、相关计算的能力。