（9分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。烯类化合物相对速率(CH3)2C=CHCH310.4CH3CH=CH22.03CH2=CH21.00CH2=CHBr0.04下列化合物与溴加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是A（1分）（2） CH≡C-CH3 （2分）（填序号）；A．(CH3)2C=C(CH3)2B．CH3CH=CHCH2CH3 C．CH2="CH" CH3D．CH2=CHBr（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是；（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。①A分子中可能共平面的碳原子最多有 :middle;" src="http://tikucommon-zs.oss-cn-beijing.aliyuncs.com/tiku/source/image/10927/shl00029917.jpg"> （1分）个；②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为 :middle;" src="http://tikucommon-zs.oss-cn-beijing.aliyuncs.com/tiku/source/image/10927/shl00029916.jpg"> + 4H2 → （2分）④（2分）；③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出形成该化合物的有机反应方程式；④已知。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式。试题及答案-填空题-云返教育

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（9分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。
烯类化合物
相对速率
(CH₃)₂C=CHCH₃
10.4
CH₃CH=CH₂
2.03
CH₂=CH₂
1.00
CH₂=CHBr
0.04
下列化合物与溴加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是A（1分）（2） CH≡C-CH3　　（2分）（填序号）；
A．(CH₃)₂C=C(CH₃)₂B．CH₃CH=CHCH₂CH₃C．CH₂="CH" CH₃D．CH₂=CHBr
（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是          ；
（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
①A分子中可能共平面的碳原子最多有         :middle;" src='http://tikucommon-zs.oss-cn-beijing.aliyuncs.com/tiku/source/image/10927/shl00029917.jpg'> （1分）个；
②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为         :middle;" src='http://tikucommon-zs.oss-cn-beijing.aliyuncs.com/tiku/source/image/10927/shl00029916.jpg'> + 4H2 →

（2分）④

（2分）；
③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出形成该化合物的有机反应方程式　；
④已知

。请写出A与稀、冷的KMnO₄溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式　。

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A（1分）（2） CH≡C-CH3　　（2分）:①8（1分）:②

（1分）:③

+ 4H2→

（2分）④

（2分）:　:　

（1）由表格数据可看出：C=C上取代基为饱和烃基时，反应速率加快；饱和烃基越多，反应速率越快；C=C上取代基为溴原子（或卤原子）时，反应速率减慢。
（2）1 mol烃可与2mol HCl发生加成反应得到氯代烃，它最多能与6mol Cl₂发生取代反应，生成CxCl₈，则只能为C₃H₈；则原烃为C₃H₄，即为炔烃CH≡C-CH₃
（3）烃分子中的C原子数为：104×92.3％/12=8，H原子数为：104×7.7％/1=8
芳香烃的分子式为：C₈H₈；结构式为：

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