见解析
（1）①、③患病性状为隐性，②、④患者性状为显性。对于系谱①在已知致病基因为隐性的前提下，由于女儿为患者而其父亲仍属正常，可肯定致病基因不在X染色体上，且系谱中儿为患者，父却正常，也可肯定不属伴Y遗传；对于系谱②，在已知致病基因为显性的前提下，由于父亲患病，女儿却有正常者，故可肯定其致病基因不在X染色体上，有女患者可否定伴Y遗传。
（2）由于系谱③致病基因为隐性，若为常染色体遗传，患者的双亲中均应含致病基因而题中已告知“父亲不携带致病基因”，故可推知致病基因不在常染色体上，也可否定伴Y遗传，因此，③中的致病基因应位于X染色体上。
（3）按照（2）题中的推断，系谱③为伴X隐性遗传，可推知夫妇双方的基因型应为：夫：XBY，妇：XBXb，据此可算出如下概率：该夫妇再生一患病孩子的概率为1/4；该夫妇所生儿子中的患病率为1/2（只在儿子中求），该夫妇再生一患病儿子的概率为：1/2儿子出生率×儿子中的患病率=1/4。
