见解析
(1)甲病从Ⅱ-2分析,无中生有且为女孩则为常染色体隐性遗传。
(2)Ⅱ-2为甲病患者aa ,则Ⅱ-3为1/3AA和2/3Aa.由于II-4、II-6不携带甲乙两病致病基因即为AA,则为1/3 Aa。同理Ⅲ-2为1/3 Aa。因此它们的双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是1/3×1/3×1/4×1/3×1/3×1/4=1/1296。乙病最可能为伴Y遗传,只在男性表现。女孩不表现。
(3)仅考虑丙病,由于丙病是伴X显性遗传病,由D基因控制,IV-1只有d基因,它的d来自母方,IV-2只有D基因。它的D应来自父母方,母方为杂合,父方为纯合,即Ⅲ-2的基因型为XDY。仍遵循基因分离定律。
(4)IV-2 正常体细胞只有D基因 ,说明有显性基因但表现正常,则它同时还有aa基因。而他们亲代无甲病,则Ⅲ-1和2中含Aa。仅考虑甲、丙两病,则Ⅲ-1基因型是AaXDXd 。同样Ⅲ-2基因型Aa XDY. 再生育一个正常孩子的概率3/4×1/4=3/16。